近日，温州医科大学的科研团队在研究早于发型儿童高度近视的病因时，找到儿童高度近视新生变异概率与患儿父母的生育年龄于是以涉及。现在，高度近视早已沦为威胁我们身体健康的“国病”，是当前我国致盲人群的主要病因。此前，《国民视觉身体健康》公布的报告中就明确指出：2102年，我国5岁以上人口中各类视力缺失患者大约5亿左右，其中白内障总患病人数大约4．5亿；预计到2020年，我国5岁以上人口白内障患病率将快速增长到51％左右，患病人口将约7亿。

但是因为影响因素众多，并且其发作机制研究难度很大，故而在实际的防治和化疗过程中，很多时候医生也无计可施。在此次的实验中，温州医科大学的瞿佳、金子兵等研究人员通过对大量患者的基因数据展开检验和分析找到变异的基因（高度近视病原基因）BSG，随后使用基因工程技术将突变基因BSG植入小鼠体内，并通过小鼠的身体健康变化找到该基因显然可病原。

此外，在大量样本数据的研究分析中，研究团队找到父母年龄越高，儿童的基因突变概率越高。回应，金子兵教授讲解说道：“我们通过大量收集样本，得出结论这样一个结论：父母双方在几乎没装载高度近视基因的前提下，如果生育时父亲的年纪多达35岁，那么他们的下一代再次发生高度近视的概率不会减少，最低减少50％。”似乎，随着现在晚婚晚育人群的不断扩大，该问题的最重要程度也日益减轻。为了未来更加精准的化疗，研究人员通过更进一步的研究找到了该病原基因的目标的组织，他们搭起引发眼轴变大的基因突变模型并对其展开了分析。

结果找到，该病原基因不会对动物的睫状体与神经视网膜产生影响，这也伴随着我们可以通过对视网膜与睫状体的维护和化疗来解决问题遗传性高度近视问题。该成果已公开发表于《美国国家科学学院报》，并选入由中国医药生物技术协会和《中国医药生物技术》杂志于1月13日主办公布的“2017年中国医药生物技术十大进展”。

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